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中國每年新生6萬聽障兒童

2013年03月15日   來源：北京晨報

　　3月底，列入去年北京市政府“實事工程”的“新生兒耳聾基因篩查工作”結束。昨天（03月14日），全國人大代表、中國工程院院士、生物芯片北京國家工程研究中心主任程京（見圖）介紹，一年來，北京市篩查超過202020個新生兒，篩查出耳聾基因突變9218例，占總數的4.56%。其中，3％。的孩子已經開始顯性發作，存在“一針致聾”風險的敏感個體549例，占2.7％。，還有0.3％。的新生兒生下來就喪失或部分喪失聽力。

　　但記者發現，今年北京市政府公布的為民辦實事工程并沒有繼續這項篩查。程京表示，新生兒耳聾基因篩查證明是非常有效的，但“可持續性”還存在問題，作為政府辦事實工程只能是“一次性”的。今年兩會上，他提出了“在全國開展聽力遺傳篩查的建議”，應該把耳聾篩查列入計劃生育政策里的配套措施。

　　據程京介紹，在我國0至6歲聽力障礙兒童有80萬，每年仍有3.5萬左右聽障兒童出生，加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患者，我國每年新增的聽力障礙兒童達6萬人。

　　在此前北京進行的“新生兒耳聾基因篩查工作”中，結果出來后，這些孩子的家長會收到一張卡片，上面列出所有會導致孩子致聾的“氨基糖甙類抗生素”，以后每次孩子需要看醫生的時候，必須提前出示卡片，如終生嚴格地禁用相關抗生素，“一針致聾”是完全可以避免的。

　　目前，中國各省市正普及采用物理方法來進行新生兒聽力篩查，但會對遲發性耳聾和藥物性耳聾造成漏檢，對部分先天耳聾的確診要到2 歲前后。2009年，我國已擁有遺傳性耳聾基因檢測芯片，這個芯片的問世為耳聾殘疾從干預救助到預防減殘提供了可能。程京說，全國每年新生兒約為2000萬，如果把聽力篩查在全國推廣，有將近60萬人可以完全規避掉致聾致殘的風險，篩查可分階段在全國實施并建立集中式的遺傳病篩查中心。

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