■人類染色體
美國和英國科學家18日在英國《自然》雜志網絡版上發表了人類最后一個染色體———1號染色體的基因測序，解讀人體基因密碼的“生命之書”宣告完成。
科學家們認為，成功破譯1號染色體將為研究和治療癌癥、帕金森氏癥和老年癡呆癥等350余種疾病提供指引。
先前，科學家不止一次宣布該計劃完工，但推出的均不是全本，而是人類基因組草圖。這一次，科學家殺青的“生命之書”更為精確，覆蓋了人類基因組的99．99％。
破譯難度最大
在人體全部22對常染色體中，1號染色體包含基因數量最多，塊頭最大。其基因數目多達3141個，是平均水平的兩倍，共有超過2.23億個堿基對，破譯難度也最大。一個由150名英美科學家組成的團隊歷時10年，才完成了1號染色體的測序工作，歷時16年的人類基因組計劃書寫完了“生命之書”的最后一個章節。
發現大量基因
據估計，人類染色體大約由2萬到2.5萬個基因組成。科學家在破譯1號染色體的過程中，至少發現了1000種新基因。
領導測序項目的格雷戈里博士說：“我們正邁入下一階段，那就是弄清楚基因的作用及如何相互影響。”
醫學前景廣闊
人類基因研究將促進生物學的不同領域如神經生物學、細胞生物學、發育生物學等的發展。人們從中更可以發掘出診斷和治療5000多種遺傳疾病以及惡性腫瘤、心血管疾病和其他嚴重疾患的方法，阻止甚至扭轉一些疾病的遺傳。其中，超過350種疾病被認為與1號染色體上的基因出現問題有關，包括癌癥、帕金森氏癥、老年癡呆癥和智障等。
格雷戈里說：“人類最后一個染色體測序完成，為基因組計劃畫上了句號，標志著建立在人類基因測序基礎上的生物學和醫學研究掀起高潮。”科學家預言，之后的10至20年內，基因醫學將進入黃金時代。
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