來源： 銀川新聞網 記者李瑞娟
去年“六一兒童節”徐晨懿加入了少先隊，一回到家，他就高興地抱著自己心愛的小老虎照了張相。（資料圖片）
徐晨懿，一個8歲的少年，身患神經母細胞瘤，每天要忍受化療和放療帶來的巨大痛
苦，但是，在與病魔頑強抗爭的同時，他仍然不忘記看書、學習，期盼能早一天回到課堂。
高燒不退，兩個月住了三次醫院
2005年11月，銀川二十一小學要舉行跳繩比賽，二年級（2）班的徐晨懿為了能代表班級參加比賽，每天回家一寫完作業，他就拿著跳繩下樓了，在小區的小廣場上苦練。連續練了幾天，他已經能從最初的幾個，跳到快一百個了。
就在接近班上的預選賽那個星期天的晚上，徐晨懿突然發燒。天一亮，他媽媽就把他送到了三醫院，大夫說可能是心肌炎，吊了一天針，燒還是不退，而且肩部、髖關節開始痛疼，走路都有點困難。第二天，他就住進了寧夏醫學院附屬醫院，這一天是11月17日。
醫生給徐晨懿做了全面檢查，認為他得的是“風濕熱”，天天吊針，半個多月過去了，燒退了，關節也不痛了，徐晨懿就出院了。在家休息了三天，他把自己的課本、文具都收進了書包，第二天打算去上學。
這天晚上，徐晨懿早早洗完腳就上床了，剛躺下一會兒，他就感覺肩膀有點痛，不一會兒，髖關節也開始痛了，翻身都有點困難。父母連夜把他送到了醫院，醫生說還是舊病復發，需要繼續住院治療。住院期間，他每天都會出現發燒的情況，關節疼痛也是時輕時重，但是小孩子好動愛玩的天性是改變不了的，只要能下地，他就要和病室里的小朋友一起玩。與他同住一個病房的是兩個得白血病的孩子，年齡與他相當，在經常與小朋友玩、聽大人們談話中他知道，白血病是一種很嚴重的病，很難治好。他有點替小朋友擔心，有時候自己關節疼的時候，他也問媽媽自己的病是不是也很難治。媽媽告訴他，他得的是風濕熱，只要不發燒，關節就不疼了，就可以上學了。一想到上學，徐晨懿就更聽醫生的話了，配合醫生的治療，連續幾天，沒有出現發燒、關節疼痛的癥狀，醫生同意他出院。
一回到家，他就把課本都找來，還讓奶奶給老師打電話，問一問班里的情況，問一問老師上到第幾課了。班主任老師告訴他，不用擔心，再休息幾天，把身體養好了，下周再來上課，落下的課老師會幫他補上。很快就又能上學了，徐晨懿很高興。
可是只在家里呆了三天，他又開始發燒了，伴隨而來的關節疼痛讓他不得不第三次住進了醫院。反反復復發作，出現同樣的癥狀，這讓徐晨懿的媽媽、在寧夏大學當老師的陳朝霞開始對兒子的病有點懷疑了，她決定把兒子轉到北京兒童醫院去，查清了病情再說。
北京治病，確診是神經母細胞瘤
2006年1月15日，學校一放假，陳朝霞夫婦就帶著兒子來到北京兒童醫院，在去北京的火車上徐晨懿又開始發燒，到了北京，已經燒到了39度以上。醫生在看了他帶來的病歷后，先把他收下了。
“北京兒童醫院不允許家長陪護，所有的檢查都是由護士帶著去做的，我們也只能在每天規定的探視時間看孩子。”徐晨懿的母親陳朝霞說。
在住進兒童醫院的三天里，陳朝霞也只見過兒子兩次。第二次見面時，徐晨懿告訴她得的是腫瘤。陳朝霞不相信，兒子說，是醫生談話時說的，被他聽到了。他還說，醫生說他的病很難治，很嚴重。
看著兒子擔心的表情，陳朝霞安慰兒子說：“不會的，可能是你聽錯了，也許是醫生在說別的孩子，一般如果是重病，醫生通常是先告訴家長的，現在我們都還不知道，哪能先讓你知道呢？你肯定是聽錯了。”她這么說，孩子似乎有點相信了，可是她自己心里卻有點犯疑惑。
在所有的化驗結果出來后，醫院確診徐晨懿患的是神經母細胞瘤（四期），而且腫瘤細胞已經擴散到骨髓，骨髓中有75%%的腫瘤細胞。在看到醫生的診斷報告后，陳朝霞不敢相信，這種病發病率僅為十萬分之一，是一種惡性程度極高的腫瘤，自己的孩子怎么會得這種病呢？她拿著兒童醫院的分析報告，又找到了北京協和醫院、同仁堂醫院等著名的大醫院，請專家看，大家一致認為兒童醫院的診斷是正確的。
醫院過生日，老師同學捎來禮物
在確診是神經母細胞瘤后，為了方便照顧孩子，陳朝霞將兒子轉到了兒研所下屬的一家兒童醫院治療。醫生說要先化療，將腫瘤縮小，然后再實施切除手術，最后才能進行自體骨髓移植，重新完善造血功能。
化療是一個痛苦而又漫長的治療過程，對于一個8歲的孩子來說，要接受這樣一個治療過程顯然不是件容易的事。陳朝霞將真實的病情告訴了兒子，并反復給他做工作：“你現在已經得了腫瘤，要開刀切除很疼，每天吊針，手也會吊腫，也很疼，用化療的辦法可以把腫瘤化小，慢慢地病就好了，你很快就可以上學了。”因為心里總惦記著上學的事，徐晨懿很聽醫生的話。
一個療程的化療結束了，徐晨懿的肩、髖關節已經不疼了，他開始拿出從家里帶來的課本，自己寫字、做題。凡是有不會做的，就問媽媽。每次在讀書時，遇到和班上同學名字一樣的字，他就會告訴媽媽，他的同學名字也是這么寫的。陳朝霞說：“可能是離開學校、離開家的時間太長了，他想家了，也想自己的同學。”
3月11日是徐晨懿的8歲生日，雖然是在醫院里，媽媽還是為他買來了許多好吃的，但是他的情緒好像并不太好，平時最愛吃的零食他也沒吃幾口就放下了，一個人躺在床上翻著一本圖畫書。門開了，是姑姑拎著一個大蛋糕進來了，徐晨懿“噌”地從床上坐了起來，笑嘻嘻地看著姑姑也不說話。姑姑打開拎來的皮箱，拿出了錄像機，打開了，“徐晨懿，快點把病治好回來上課吧，我們大家都想你了！”“徐晨懿，祝你早日康復，我給你帶來了一個小禮物！”……“哈哈哈，……是我們班的同學！”半天沒有說話的徐晨懿叫了起來，他指著錄像，給媽媽介紹著每一個同學的名字。
看完錄像，姑姑又拿出了老師和同學們送給他的生日禮物，他一個一個地擺在床上，看看這個，再摸摸那個，拿起一個放下，再拿起一個，拿一件禮物，念一個人的名字。雖然快半年沒有上學了，但是他對每個同學的名字記得很清楚，就連他們的座位也都還記著。
晚上睡覺時，他把禮物一件件擺在枕頭邊。早晨一睜開眼睛，就又拿起來看。從星期六過完生日一直到星期一早晨，醫生來查房時，他才把禮物都收了起來。
“這兩天是他在醫院里過得最開心的日子，雖然他嘴上不說，但是一看到他洋溢在臉上的笑容，就知道他很開心，就像沒有生病一樣。”徐晨懿的媽媽說。
認養小樹,要和小樹一起長大
3月底，在北京做完了兩個療程的化療后，考慮到治病的費用和家里還有些事情要處理，陳朝霞向醫生提出，能不能把北京的治療方案帶回來，回銀川繼續化療。醫生商量后同意了她的請求，并且和寧夏區醫院兒科取得聯系，將相關的情況告知了醫生，并一再囑咐，有情況及時和他們聯系。3月31日，徐晨懿從北京轉院回到銀川。
回來當天，徐晨懿就住進了自治區醫院，按照從北京帶回來的方案，他開始在區醫院接受化療。一個療程內，半個月時間在醫院住院化療，半個月在家休息。奶奶家專門騰出了一個房間，經過消毒處理后，由他居住，其他家人不能隨便入內。雖然化療的痛苦并沒有減輕，但是因為回到了家的緣故，他的情緒一直很好。在他從區醫院做完第四個療程化療后，回到奶奶家時，發現小區里變樣了，以前的小平房全沒了，修建了小公園，種了許多樹，每個樹上都掛著小牌，寫著名字。奶奶告訴他是小區里的居民認養的小樹，當時他就要求奶奶領著他去居委會，他也要認養一棵，還要求奶奶也認養一棵，他們祖孫倆一起照顧小樹。當天，居委會干部就安排了一棵離他家最近的小樹由他認養，并掛上了他的名字。徐晨懿又讓媽媽給他買來了小鏟子、灑壺，每天都要下樓去給他的小樹澆水。在他去醫院化療期間，還一再囑咐奶奶一定要每天都去看小樹。他在電話里對記者說：“我病了好長時間了，不能上學，我需要爺爺奶奶爸爸媽媽的照顧，可是我能照顧小樹，我要像大人們照顧我一樣去關心它，每天去看它，把小樹照顧好，讓他和我一起長大。”
采訪后記：
記者采訪的時候，正趕上小晨懿剛從醫院化療回來，身體狀況欠佳，不能下樓，也不能接觸外人。記者只能在電話里和他說了幾句話，他告訴記者，老師送給他的那本《撐起生命的藍天》媽媽每天都在念給他聽，他要像王嘉鵬哥哥學習，聽醫生的話，趕快把病治好，早點去上學。
在記者采訪的當天，徐晨懿的父親已經到了上海，找到了上海兒童醫院的專家，咨詢給孩子做手術的事情。切除腫瘤、骨髓移植是非同尋常的手術，有很大的風險，也需要巨額的費用，這讓我自始至終都沉重的心更揪作一團。這樣一個可愛的孩子，這么早就得與病魔抗爭，我們能幫助他做點什么呢？
?京公網安備110102000421號