來源：中國生物信息技術網—科學時報
為加強泛珠三角區域、中國及世界同行在艾滋病疫苗領域的廣泛交流與合作，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院（以下簡稱廣州生物院）日前在廣州召開“珠江論壇：艾滋病疫苗戰略研討會”，來自美國和中國香港、廣州地區的諸多艾滋病領域知名科學家與會共話艾滋病疫苗研究這一全球關注的主題。
與會專家達成共識：艾滋病疫苗成功之前還有很長的艱辛之路要走，科學界和制藥界應當及時調整策略。默克公司的艾滋病疫苗臨床試驗停止后，應當深入分析其實驗數據，在多個方向上進行艾滋病疫苗的探索。
針對目前艾滋病研究的情況，與會的專家一致認為，在疫苗設計方面需要考慮的因素主要有以下幾個方面：
一、誘導何種形式的免疫應答。一個有效的艾滋病疫苗需要誘導均衡有效的體液免疫與細胞免疫，除了加強誘導有效的細胞免疫應答外，對誘導中和抗體反應給予更多的關注。同時，還需要考慮如何引起良好均衡的系統免疫和黏膜免疫反應。
二、選擇何種疫苗載體。
目前來看，腺病毒具有強烈佐劑作用。但是關于其誘導免疫應答的機制應進一步探索，需要優化、改良病毒載體基因組中不利于引起理想免疫應答的組成部分或者基因表達的調控模式。
痘病毒載體也是在艾滋病疫苗研究中常用的有效的疫苗載體，與腺病毒載體一樣需要探討其引起免疫反應的具體機制，以及如何降低疫苗載體引起的副作用。除此之外，還應發展其他類型的載體。
三、采用何種免疫策略。
需要更為關注用作艾滋病疫苗的各類載體的生物學特點，目前，免疫策略主要采用的是病毒載體、DNA載體、抗原蛋白的單獨使用或者聯合使用。
單一的免疫接種方式應該不能誘導有效的免疫保護，需要進一步探討何種免疫組合才是理想的組合方式。具體的方面有，免疫的部位，不同的初免與加強免疫，免疫加強使用的劑量，其他疫苗載體的研發，佐劑的使用。同時在疫苗設計開發實驗中要考慮以后疫苗生產上的可行性。
四、選用何種抗原。
現在的抗原至今還沒有結果表明可以引起有效的免疫保護反應，需要將艾滋病病毒基因組編碼的所有蛋白作為抗原進行研究。其中涉及到抗原基因的優化與改造。
五、研究開發更有預見性的動物模型，尤其是非人靈長類模型。
選擇恰當的動物模型并完成充分的臨床前評價。目前用于疫苗臨床前有效性評價最為廣泛的主要是印度恒河猴，使用的病毒株輕易被免疫系統控制，不能真實反映疫苗的保護效力。
因此動物模型上的保護效果與在人類中的保護結果不完全一致。需要進一步致力于真實反映艾滋病病毒感染以及疾病的動物模型，以便更好地為人類艾滋病疫苗的研制服務。
六、加強交流合作。首先包括與會專家直接的交叉合作。
其次，需要拓寬視野，跨學科與基礎免疫學專家的合作，更新與加深對免疫系統的認識。盡快獲得大量的臨床實驗數據對于疫苗的研發至關重要，同時加強與國內外同行的交流，共同奮斗，為早日解決艾滋病這一困擾人類的難題而努力。
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