為防止含麻黃堿類復方制劑流入制毒渠道,原國家藥監(jiān)局、公安部、原衛(wèi)生部于2012年9月聯(lián)合下發(fā)《關于加強含麻黃堿類復方制劑管理有關事宜的通知》,要求將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30毫克(不含30毫克)的含麻黃堿類復方制劑列入處方藥管理。2012年12月,原國家藥監(jiān)局發(fā)布公告,明確復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊(新康泰克)、氯雷偽麻緩釋片(百為晴)、氨酚氯雷偽麻緩釋片、那敏偽麻膠囊、撲爾偽麻片、復方布洛偽麻緩釋片6種感冒藥轉為處方藥管理,購買需憑醫(yī)生處方。
通知稱,地方各級食品藥品監(jiān)管部門要加強對含麻黃堿類復方制劑產品廣告的監(jiān)測,一經發(fā)現(xiàn)違法宣傳含麻黃堿類復方制劑產品的行為,要依照相關規(guī)定采取吊銷產品廣告批準文號、暫停產品銷售等措施,并及時將違法廣告移送工商機關處理。國家食藥總局將加大對含麻黃堿類復方制劑廣告的審查抽查力度,如發(fā)現(xiàn)問題將調回重審并予以通報。