12月1日，《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》將正式實施，今天（10月17日），國家藥品監督管理局政策法規司副司長吳利雅在發布會上透露，藥監局已經擬定疫苗藥品配套規章、規范性文件和技術指南工作計劃，正在按照安排抓緊開展規章和文件制修訂工作。
今天，最高人民檢察院、國家市場監管總局、國家藥品監督管理局召開新聞發布會，宣布于2019年9月至2020年12月在全國聯合開展落實食品藥品安全“四個最嚴”要求專項行動。
藥監局已經擬定疫苗藥品配套規章
新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》以及我國首部疫苗法《中華人民共和國疫苗管理法》將于12月1日正式施行，兩部法律具體如何落地，各部門如何做好配套制度？
吳利雅表示，正抓緊配套規章制度的制修訂。“藥監局已經擬定疫苗藥品配套規章、規范性文件和技術指南工作計劃，正在按照安排抓緊開展規章和文件制修訂工作，完善配套制度，確保法律法規的順利實施。”
她表示，要繼續大力推進藥品審評審批制度改革，進一步暢通優先審評渠道，優化審評審批流程，進一步加快新藥審評審批速度，釋放制度紅利，鼓勵藥品研發創新，讓群眾用得上好藥。
違法行為將嚴格處罰到人
對藥品安全監管的執法工作，吳利雅表示，要充分運用飛行檢查、有因檢查、派駐檢查、日常檢查和藥品抽驗等多種手段，加強藥品研制、生產、經營、使用全過程的監督檢查和延伸檢查，對發現的違法行為按照“四個最嚴”要求，依法嚴肅查處，嚴格處罰到人，并及時公開處罰信息，會同相關部門開展信用聯合懲戒。
此外，要進一步加強監管技術機構建設，多渠道充實職業化專業化藥品檢查員隊伍，加強檢查員業務培訓，加快推進檢查員隊伍建設和能力建設。
?京公網安備110102000421號