新華網(wǎng)南寧５月１１日專電 根據(jù)廣西有關(guān)部門對(duì)４０個(gè)縣的１０多萬(wàn)名中小學(xué)生及幼兒園孩子抽樣調(diào)查發(fā)現(xiàn)，地中海貧血基因攜帶者高達(dá)２０％。專家呼吁，地中海貧血基因攜帶者高發(fā)問(wèn)題應(yīng)該得到全社會(huì)關(guān)注。
在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院產(chǎn)前診斷及遺傳病診斷中心，每天都有年輕夫婦前來(lái)做產(chǎn)前地中海貧血咨詢和檢查。這家醫(yī)院的兒科血液病房還專門設(shè)立了“地中海貧血愛心之家，為患者提供咨詢和治療服務(wù)。
地中海貧血是一種遺傳性血液病，是由于基因缺失或突變引起的。它分為重型、中間型和輕型三種。目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)地中海貧血的治療尚無(wú)有效的根治方法，唯一的辦法就是輸血，同時(shí)配合使用除鐵劑。
據(jù)這家醫(yī)院長(zhǎng)期從事地中海貧血研究和治療的龍桂芳教授介紹，地中海貧血是我國(guó)南方地區(qū)最為常見的遺傳性血液病，但有些人不重視，特別是輕型地中海貧血，肉眼觀察不出來(lái)，其患者跟健康的人沒(méi)有什么明顯區(qū)別。
統(tǒng)計(jì)表明，如果夫婦雙方都是地中海貧血基因攜帶者，他們的子女就會(huì)有２５％的可能是重型地中海貧血，５０％的可能是輕型地中海貧血，另有２５％屬于正常。
廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科主任醫(yī)師羅建明提醒，即使家族中沒(méi)有人患地中海貧血，也應(yīng)該去做檢查。醫(yī)生建議，良好的孕婦產(chǎn)前篩查和診斷，將使新生兒出生缺陷率減少４０％－５０％。
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