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　　新華網南寧５月１１日專電 根據廣西有關部門對４０個縣的１０多萬名中小學生及幼兒園孩子抽樣調查發現，地中海貧血基因攜帶者高達２０％。專家呼吁，地中海貧血基因攜帶者高發問題應該得到全社會關注。 

　　在廣西醫科大學第一附屬醫院產前診斷及遺傳病診斷中心，每天都有年輕夫婦前來做產前地中海貧血咨詢和檢查。這家醫院的兒科血液病房還專門設立了“地中海貧血愛心之家，為患者提供咨詢和治療服務。 

　　地中海貧血是一種遺傳性血液病，是由于基因缺失或突變引起的。它分為重型、中間型和輕型三種。目前，國內外對地中海貧血的治療尚無有效的根治方法，唯一的辦法就是輸血，同時配合使用除鐵劑。 

　　據這家醫院長期從事地中海貧血研究和治療的龍桂芳教授介紹，地中海貧血是我國南方地區最為常見的遺傳性血液病，但有些人不重視，特別是輕型地中海貧血，肉眼觀察不出來，其患者跟健康的人沒有什么明顯區別。 

　　統計表明，如果夫婦雙方都是地中海貧血基因攜帶者，他們的子女就會有２５％的可能是重型地中海貧血，５０％的可能是輕型地中海貧血，另有２５％屬于正常。 

　　廣西醫科大學第一附屬醫院兒科主任醫師羅建明提醒，即使家族中沒有人患地中海貧血，也應該去做檢查。醫生建議，良好的孕婦產前篩查和診斷，將使新生兒出生缺陷率減少４０％－５０％。 

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